Green Spring 4-in-1 COVID-19-Antigen Schnelltest / 25 Stück pro Packung

Green Spring 4-in-1 COVID-19-Antigen Schnelltest

25 Stück pro Packung

Gerne erstellen wir Ihnen ein individuelles Angebot für größere Abnahmen.

Green Spring 4-in-1 wurde für 4 verschiedene Abstriche entwickelt:

• Anterio-nasalen (vorderer Nasenbereich 2-3cm)
• oropharyngealen (Rachenbereich)
• nasopharyngealen (hinterer Nasenrachenraum)
• Speichel (Lolly-Testmethode)

Weist Covid-19 Mutation wie z.B. Delta und Omikron nach, siehe Erklärung des Herstellers

Testprinzip:

Beim dem Antigen-Schnelltest von Green-Spring handelt es sich um einen qualitativen, membranbasierten Immunoassay zum Nachweis von Nukleocapsid-Protein-Antigenen von SARS-CoV-2. Der Testlinienbereich ist mit Antikörpern beschichtet. Die Probe reagiert mit dem Antikörper im Testlinienbereich. Wenn die Probe SARS-CoV-2-Antigene enthält, erscheint als relevantes Ergebnis eine farbige Linie im Testlinienbereich. Als Verfahrenskontrolle erscheint eine farbige Linie im Bereich der Kontrolllinie, die anzeigt, dass das richtige Volumen der Probe hinzugefügt wurde und die Membran-Durchfeuchtung korrekt stattgefunden hat.

Verwendungszweck:

Der Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest dient dem schnellen qualitativen Nachweis des Nukleocapsid-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 in menschlichen Speichel-, Nasen-, Nasen-Rachen oder Rachenabstrichproben. Die Ergebnisse dienen dem Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen. Das Antigen ist im Allgemeinen in Proben der oberen Atemwege während der akuten Phase von Infektionen nachweisbar. Positive Ergebnisse schließen eine bakterielle Infektion oder eine Ko-Infektion mit anderen Viren nicht aus. Der festgestellte Erreger ist möglicherweise nicht die alleinige Ursache der Krankheit. Negative Ergebnisse sollten als Verdachtsfälle behandelt und mit einem molekularen Assay bestätigt werden. Negative Ergebnisse sollten im Zusammenhang mit den jüngsten Expositionen eines Patienten, seiner Vorgeschichte und dem Vorliegen klinischer Anzeichen und Symptome, die mit COVID-19 übereinstimmen, betrachtet werden. Diese Tests dürfen nur von Fachleuten oder geschulten Personen angewendet werden.

Charakteristik:

• BfArM gelistet, Test-ID: AT417/20
• Evaluiert vom Paul-Ehrlich-Institut
• Steht auf der Common RAT List des HSC (Liste der Europäischen Kommission für COVID-19 Antigen Schnelltests), Device-ID: 2109
• Zum schnellen und qualitativem Nachweis des Nukleocapsid-Proteins von SARS-CoV-2 in menschlichen
• Sensitivität: 98%
• Spezifität: 100%
• Lagerung: im versiegelten Folienbeutel bei Raumtemperatur oder gekühlt (2 bis 30°C)
• PZN: 17394138

Lieferumfang:

• 25 Testkassetten in Folienbeuteln mit Trockenmittel
• 25 Abstrichtupfer
• 25 Vorgefüllte Probenröhrchen mit Siegelverschluss und Troperspitzenkappe
• 1 Röhrchenständer
• 1 Packungsbeilage

Nur für den Gebrauch durch eingewiesene Personen geeignet.

Von der Rückgabe ausgeschlossen.